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崗位職責(zé)： 1、掌握藥品管理法、GMP的相關(guān)規(guī)定，能夠在國家法規(guī)及企業(yè)文件的框架內(nèi)組織日常的生產(chǎn)活動； 2、熟悉固體制劑的生產(chǎn)流程和工藝，能夠核算產(chǎn)能，控制生產(chǎn)成本，并持續(xù)降低生產(chǎn)成本； 3、負(fù)責(zé)研發(fā)產(chǎn)品由試驗階段向商業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移的銜接工作； 4、負(fù)責(zé)研發(fā)產(chǎn)品的中試工作。 5、對現(xiàn)有生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行二次研發(fā)，優(yōu)化工藝流程； 6、解決現(xiàn)有產(chǎn)品工藝缺陷，保障產(chǎn)品質(zhì)量； 7、 負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）和生產(chǎn)工藝規(guī)程的編審，相關(guān)驗證的起草工作，批記錄發(fā)放、整理、審核工作； 8、完成臨時交辦的其他任務(wù)。 任職要求： 1、藥物制劑、制藥工程及相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷； 2、一年以上藥物制劑、保健品行業(yè)生產(chǎn)車間工藝及現(xiàn)場管理經(jīng)；。 3、身體健康、積極向上，具有良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊協(xié)作精神； 4、有較強(qiáng)的執(zhí)行力和分析能力； 5、能夠熟練使用WORD、EXCEL、PPT、ERP等相關(guān)辦公軟件。