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1、負(fù)責(zé)藥用輔料的資料搜集、整理、上報(bào)，完善本部門GMP體系文件
2、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)中心GMP實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督管理，針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題督促相關(guān)部門制定和實(shí)施整改措施，并跟蹤整改的情況
3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)變更、驗(yàn)證工作的實(shí)施及相關(guān)記錄的保存
4、負(fù)責(zé)偏差管理，組織相關(guān)部門對(duì)偏差進(jìn)行調(diào)查和改進(jìn)、起草偏差處理報(bào)告
5、負(fù)責(zé)藥用輔料產(chǎn)品的批記錄審核，建立商品質(zhì)量檔案
6、協(xié)助編寫藥輔產(chǎn)品的年度質(zhì)量回顧報(bào)告
崗位要求：
1、本科以上學(xué)歷，化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、有藥企質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3、具有變更管理、偏差調(diào)查經(jīng)驗(yàn)，有良好邏輯思維能力、分析總結(jié)能力

工作地點(diǎn)：金山區(qū)月工路1600號(hào)??！