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1.編寫生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證方案和報(bào)告。

2.編寫廠房空調(diào)系統(tǒng)，純化水系統(tǒng)及壓縮空氣機(jī)系統(tǒng)方案和報(bào)告

3.安排設(shè)備及三大系統(tǒng)驗(yàn)證時(shí)間，安排質(zhì)量部取樣，化驗(yàn)，檢測(cè)

4.熟悉GMP管理規(guī)范，熟悉藥廠潔凈區(qū)QA及工程部QA及藥品化驗(yàn)工序

5.編寫設(shè)備編寫操作規(guī)范，設(shè)備維修管理規(guī)范

6編寫廠房管理規(guī)程，設(shè)備管理規(guī)程，編寫設(shè)備運(yùn)行記錄表格，熟悉工程部各種設(shè)備運(yùn)行記錄并進(jìn)行指導(dǎo)編寫

崗位要求：

1.具備生物制造業(yè)，醫(yī)療器械，化妝品制造業(yè)，食品行業(yè)，制藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)

2.有相關(guān)證書

職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、包吃、包住、定期體檢