職位描述
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崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制和質(zhì)量異常處理,并及時向公司質(zhì)量部進行反饋;
2.對制程、在制品、出貨成品的異常進行分析、改善、追蹤,負(fù)責(zé)不良品的分析、改善,降低不良率;
3. 負(fù)責(zé)不合格品的處置和研發(fā)、采購、供應(yīng)商管理等職能的溝通,落實和督促對內(nèi)及對外的改善和整改及代工廠、供應(yīng)商等責(zé)任方限期制定并落實糾正預(yù)防措施;
4. 統(tǒng)計分析質(zhì)量數(shù)據(jù),形成質(zhì)量報告及改善行動意見;組織內(nèi)審工作;
5. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件、記錄的維護和控制;
6.對檢驗流程、方法的分析和改進,產(chǎn)品一致性的控制稽核;
7.根據(jù)業(yè)務(wù)和發(fā)展需要,策劃和執(zhí)行ISO13485(已獲證)、CE、二三類產(chǎn)品注冊及認(rèn)證等相關(guān)工作;
8.新產(chǎn)品導(dǎo)入的風(fēng)險管理及質(zhì)量策劃工作;
9.主導(dǎo)潔凈車間環(huán)境檢測及公司內(nèi)部人員質(zhì)量培訓(xùn)工作。
任職資格:
1. 大專及以上學(xué)歷,生物、醫(yī)藥、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè);
2. 五年以上生物醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗;
3. 有二、三類試劑類產(chǎn)品注冊體考經(jīng)驗優(yōu)先;熟悉歐盟法規(guī)優(yōu)先;
4. 熟練使用質(zhì)量統(tǒng)計、問題分析、生產(chǎn)流程、質(zhì)量改進等方面的方法工具;
5. 具有良好的英語聽說讀寫能力;
6. 較強的判斷能力、溝通能力、邏輯性、條理性、原則性強,具團隊合作精神。
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制和質(zhì)量異常處理,并及時向公司質(zhì)量部進行反饋;
2.對制程、在制品、出貨成品的異常進行分析、改善、追蹤,負(fù)責(zé)不良品的分析、改善,降低不良率;
3. 負(fù)責(zé)不合格品的處置和研發(fā)、采購、供應(yīng)商管理等職能的溝通,落實和督促對內(nèi)及對外的改善和整改及代工廠、供應(yīng)商等責(zé)任方限期制定并落實糾正預(yù)防措施;
4. 統(tǒng)計分析質(zhì)量數(shù)據(jù),形成質(zhì)量報告及改善行動意見;組織內(nèi)審工作;
5. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件、記錄的維護和控制;
6.對檢驗流程、方法的分析和改進,產(chǎn)品一致性的控制稽核;
7.根據(jù)業(yè)務(wù)和發(fā)展需要,策劃和執(zhí)行ISO13485(已獲證)、CE、二三類產(chǎn)品注冊及認(rèn)證等相關(guān)工作;
8.新產(chǎn)品導(dǎo)入的風(fēng)險管理及質(zhì)量策劃工作;
9.主導(dǎo)潔凈車間環(huán)境檢測及公司內(nèi)部人員質(zhì)量培訓(xùn)工作。
任職資格:
1. 大專及以上學(xué)歷,生物、醫(yī)藥、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè);
2. 五年以上生物醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗;
3. 有二、三類試劑類產(chǎn)品注冊體考經(jīng)驗優(yōu)先;熟悉歐盟法規(guī)優(yōu)先;
4. 熟練使用質(zhì)量統(tǒng)計、問題分析、生產(chǎn)流程、質(zhì)量改進等方面的方法工具;
5. 具有良好的英語聽說讀寫能力;
6. 較強的判斷能力、溝通能力、邏輯性、條理性、原則性強,具團隊合作精神。
工作地點
地址:廣州黃埔區(qū)(廣州開發(fā)區(qū))納金科技產(chǎn)業(yè)園H7-301
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職位發(fā)布者
張儀平/..HR
廣州藍(lán)勃生物科技有限公司
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醫(yī)療設(shè)備·器械
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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廣州市蘿崗區(qū)科學(xué)城科豐路31號華南新材料創(chuàng)新園g4棟402
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