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一、基本要求： 1、知識與學歷：藥物制劑或相關專業(yè)，碩士及以上學歷；具有扎實的制劑輔料化學、蛋白質化學、制劑組合處方相關專業(yè)知識背景；英語口語表達能力良好者優(yōu)先。 2、年齡：40歲以內(nèi) 3、行業(yè)經(jīng)驗： （1）5年以上大分子蛋白類產(chǎn)品液體和凍干劑型開發(fā)相關工作經(jīng)驗； （2）具有單抗、雙抗、融合蛋白及ADC等抗體類產(chǎn)品液體及凍干制劑處方開發(fā)及支持NDA的制劑工藝表征研究經(jīng)驗。 具有豐富的經(jīng)驗。 （3）熟悉抗體類液體制劑組合產(chǎn)品開發(fā)要點或具有相關開發(fā)經(jīng)驗。 （4）具有IND的申報經(jīng)驗，具有BLA項目申報經(jīng)驗優(yōu)先。 （5）較強的溝通能力和團隊管理能力及項目管理能力。 二、核心職責： 1 負責抗體類生物大分子制劑開發(fā)技術平臺的搭建及持續(xù)完善迭代，制劑處方開發(fā)的邏輯性、科學性、制劑性能及開發(fā)效率在行業(yè)內(nèi)具有競爭力。 2 負責單抗、雙抗、融合蛋白及ADC等抗體類產(chǎn)品制劑處方的開發(fā)優(yōu)化、制劑處方表征研究及制劑工藝表征研究相關研究開發(fā)內(nèi)容可滿足中美IND、NDA申報要求。 3 負責抗體類生物大分子液體及凍干制劑包材篩選評估、制劑生產(chǎn)工藝開發(fā)。 4 負責制劑工藝開發(fā)研究方案、報告、申報資料撰寫、審核。 5 負責制劑工藝技術轉移體系建立。 6 負責與制劑工藝技術轉出或轉入方技術團隊的技術交流，風險發(fā)現(xiàn)、梳理、評估，技術轉移方案撰寫、審核，工藝技術轉移實施相關小試、中試評估及技術轉移報告的撰寫、審核。 7 負責GMP生產(chǎn)技術支持，根據(jù)制劑工序GMP生產(chǎn)活動需要，協(xié)助生產(chǎn)部開展生產(chǎn)偏差/變更調(diào)查分析、小試研究/中試確認。