職位描述
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【崗位職責】(主管)
1、新產(chǎn)品的開發(fā):微生物檢測試劑或檢測方法的研發(fā)與優(yōu)化。
負責培養(yǎng)基等微生物檢測試劑的產(chǎn)品立項,設計開發(fā)及產(chǎn)品優(yōu)化,制定并執(zhí)行研發(fā)計劃;
2,技術(shù)攻關(guān):解決生產(chǎn)中的技術(shù)難題,提升產(chǎn)品特性及效率。
推進培養(yǎng)基等微生物檢測產(chǎn)品工藝流程優(yōu)化,完成研發(fā)工藝驗證;
協(xié)助生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)移及中試驗證;解決試生產(chǎn)中的技術(shù)問題(如污染控制、產(chǎn)率波動),確保工藝穩(wěn)定性;
3,實驗數(shù)據(jù)的分析:實驗數(shù)據(jù)建模與分析,推動技術(shù)迭代。
識別實驗數(shù)據(jù)中的關(guān)鍵信息,具有統(tǒng)計數(shù)據(jù)能力,并根據(jù)數(shù)據(jù)分析指導技術(shù)方向,降低研發(fā)風險。
會根據(jù)實驗目的建立正確的數(shù)學模型,對實驗結(jié)果具有較高的解讀能力。
4,合規(guī)支持:參與產(chǎn)品注冊,專利撰寫,技術(shù)文檔整理。
主導完成研發(fā)工藝驗證、技術(shù)文檔(實驗方案、SOP、驗證報告)撰寫,參與注冊產(chǎn)品申報材料的編制;
參與原材料篩選與質(zhì)量標準制定,建立產(chǎn)品質(zhì)控標準與評價方法;
跟蹤國內(nèi)外微生物檢測技術(shù)動態(tài)(如快速培養(yǎng)、自動化檢測),推動技術(shù)平臺迭代與創(chuàng)新專利布局,專利申請過程中所需的材料撰寫。
5,實驗室的管理。
負責實驗室制度的建立,優(yōu)化。監(jiān)督并落實好實驗室管理制度。
負責微生物菌種資源庫的構(gòu)建與管理,包括菌種的分離與鑒定、菌種保藏等。
6,跨部門協(xié)作與技術(shù)支持:
為銷售部、市場部提供專業(yè)技術(shù)支持,包括產(chǎn)品應用培訓、技術(shù)方案解讀及售后問題處理(如產(chǎn)品的假陰/陽性分析、微生物污染溯源);
參與客戶定制化需求對接(如特殊微生物培養(yǎng)條件開發(fā)),協(xié)同完成需求可行性評估及技術(shù)方案落地;
定期輸出競品技術(shù)分析報告,為產(chǎn)品升級與市場策略提供數(shù)據(jù)支撐。
【任職要求】
1、教育背景:
微生物學、生物技術(shù)、生物醫(yī)學工程、醫(yī)學檢驗等相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷,3年及以上微生物研發(fā)工作經(jīng)驗。
2、技能要求:
熟練掌握微生物分離培養(yǎng)、細菌鑒定,藥敏試驗,菌種保藏等微生物檢測基礎技術(shù)等實驗技能;能夠獨立設計實驗并提出技術(shù)改進方案。
具備技術(shù)文檔撰寫能力(實驗報告、SOP、專利),能清晰呈現(xiàn)數(shù)據(jù)并輸出結(jié)論;
能夠與注冊部門,生產(chǎn)部門高效配合。
熟悉體外診斷試劑研發(fā)流程,具有培養(yǎng)基/血培養(yǎng)瓶開發(fā)或微生物檢測產(chǎn)品優(yōu)化經(jīng)驗者優(yōu)先;
熟悉CLSI指南、GB 42061標準,ISO13485標準及醫(yī)療器械法規(guī)。具有IVD注冊申報經(jīng)驗者優(yōu)先;
1、新產(chǎn)品的開發(fā):微生物檢測試劑或檢測方法的研發(fā)與優(yōu)化。
負責培養(yǎng)基等微生物檢測試劑的產(chǎn)品立項,設計開發(fā)及產(chǎn)品優(yōu)化,制定并執(zhí)行研發(fā)計劃;
2,技術(shù)攻關(guān):解決生產(chǎn)中的技術(shù)難題,提升產(chǎn)品特性及效率。
推進培養(yǎng)基等微生物檢測產(chǎn)品工藝流程優(yōu)化,完成研發(fā)工藝驗證;
協(xié)助生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)移及中試驗證;解決試生產(chǎn)中的技術(shù)問題(如污染控制、產(chǎn)率波動),確保工藝穩(wěn)定性;
3,實驗數(shù)據(jù)的分析:實驗數(shù)據(jù)建模與分析,推動技術(shù)迭代。
識別實驗數(shù)據(jù)中的關(guān)鍵信息,具有統(tǒng)計數(shù)據(jù)能力,并根據(jù)數(shù)據(jù)分析指導技術(shù)方向,降低研發(fā)風險。
會根據(jù)實驗目的建立正確的數(shù)學模型,對實驗結(jié)果具有較高的解讀能力。
4,合規(guī)支持:參與產(chǎn)品注冊,專利撰寫,技術(shù)文檔整理。
主導完成研發(fā)工藝驗證、技術(shù)文檔(實驗方案、SOP、驗證報告)撰寫,參與注冊產(chǎn)品申報材料的編制;
參與原材料篩選與質(zhì)量標準制定,建立產(chǎn)品質(zhì)控標準與評價方法;
跟蹤國內(nèi)外微生物檢測技術(shù)動態(tài)(如快速培養(yǎng)、自動化檢測),推動技術(shù)平臺迭代與創(chuàng)新專利布局,專利申請過程中所需的材料撰寫。
5,實驗室的管理。
負責實驗室制度的建立,優(yōu)化。監(jiān)督并落實好實驗室管理制度。
負責微生物菌種資源庫的構(gòu)建與管理,包括菌種的分離與鑒定、菌種保藏等。
6,跨部門協(xié)作與技術(shù)支持:
為銷售部、市場部提供專業(yè)技術(shù)支持,包括產(chǎn)品應用培訓、技術(shù)方案解讀及售后問題處理(如產(chǎn)品的假陰/陽性分析、微生物污染溯源);
參與客戶定制化需求對接(如特殊微生物培養(yǎng)條件開發(fā)),協(xié)同完成需求可行性評估及技術(shù)方案落地;
定期輸出競品技術(shù)分析報告,為產(chǎn)品升級與市場策略提供數(shù)據(jù)支撐。
【任職要求】
1、教育背景:
微生物學、生物技術(shù)、生物醫(yī)學工程、醫(yī)學檢驗等相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷,3年及以上微生物研發(fā)工作經(jīng)驗。
2、技能要求:
熟練掌握微生物分離培養(yǎng)、細菌鑒定,藥敏試驗,菌種保藏等微生物檢測基礎技術(shù)等實驗技能;能夠獨立設計實驗并提出技術(shù)改進方案。
具備技術(shù)文檔撰寫能力(實驗報告、SOP、專利),能清晰呈現(xiàn)數(shù)據(jù)并輸出結(jié)論;
能夠與注冊部門,生產(chǎn)部門高效配合。
熟悉體外診斷試劑研發(fā)流程,具有培養(yǎng)基/血培養(yǎng)瓶開發(fā)或微生物檢測產(chǎn)品優(yōu)化經(jīng)驗者優(yōu)先;
熟悉CLSI指南、GB 42061標準,ISO13485標準及醫(yī)療器械法規(guī)。具有IVD注冊申報經(jīng)驗者優(yōu)先;
工作地點
地址:鄭州管城回族區(qū)航海東路1766中興·新業(yè)港
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職位發(fā)布者
1893..HR
上海群青生物科技有限公司
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醫(yī)療設備·器械
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21-50人
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私營·民營企業(yè)
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工業(yè)區(qū)漕廊公路2888號31幢
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應屆畢業(yè)生
本科
2026-03-25 17:06:31
12人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在云南人才網(wǎng)上看到的。
